Forum LABO Paris 2027

EN 17242 : de la filtration au confinement, les nouveaux fondements scientifiques de la sécurité en laboratoire

23 mars 2027 — 12:00 - 13:00
Atelier Exposant - Salle 1

Transition & réglementation
Intervenant:
Sébastien DOUVRY, Cédric HERRY

Description

La nouvelle norme européenne EN 17242 redéfinit les exigences applicables aux enceintes ventilées à recirculation d'air filtré. En mettant l'accent sur la démonstration des performances, le confinement des polluants et la maîtrise du risque chimique, elle introduit une approche plus scientifique et plus exigeante de la sécurité en laboratoire. Au cours de cette conférence, nous décrypterons les fondements techniques de cette norme, les nouvelles méthodes d'évaluation des performances et leurs implications pour les utilisateurs et les gestionnaires de laboratoires. Nous verrons comment l'EN 17242 contribue à renforcer la protection des opérateurs tout en harmonisant les pratiques à l'échelle européenne. Une session essentielle pour comprendre les enjeux de cette évolution normative et anticiper son impact sur les laboratoires de demain. Intervenants : Cédric HERRY, Sébastien DOUVRY.

Intervenants

En partenariat avec

Sessions recommandées

Atelier Exposant - Salle 2
23 mars 2027
14:0015:00
Transition & réglementation Industrie & matériauxInnovation & valorisation scientifique

La technologie TriMax des colonnes RMX améliore les performances de vos analyses GC

Intervenant:
THIERRY LAURENTRESTEK FRANCEIngénieur technico commercial
Description
Les laboratoires font aujourd'hui face à des exigences toujours plus fortes : limites de détection plus basses, matrices plus complexes, contraintes réglementaires et besoin accru de productivité. Découvrez comment les nouvelles colonnes RMX Restek, intégrant la désactivation révolutionnaire TriMax, permettent d'améliorer la sensibilité, la qualité de vos résultats et la durée de vie des colonnes pour les méthodes GC-MS et GC-MS/MS. À travers des exemples concrets pour des analyses environnementales implicant des composés difficiles à identifier (SVOC, HAP, PCB), nous verrons comment obtenir des résultats plus fiables tout en améliorant la robustesse des méthodes et en prolongeant la durée de vie des colonnes. Points clés à retenir : • Meilleure inertie des colonnes RMX grâce à la technologie TriMax → sensibilité accrue pour les composés difficiles (SVOC, HAP, PCB) • Durée de vie des colonnes prolongée → moins de remplacements, moins de temps de maintenance • Robustesse accrue → limites de détection plus basses, conformité réglementaire facilitée
Restek France
Salle Marie Curie
24 mars 2027
10:0010:45
Transition & réglementation

EAU DE PARIS

Description
Analyse de l'eau : qualité, surveillance et nouveaux contaminants
Salle Marie Curie
24 mars 2027
12:0012:45
Transition & réglementation

ASPEC

Description
Informations à venir
Atelier Exposant - Salle 2
25 mars 2027
11:0011:30
Transformation des laboratoires Transition & réglementation Industrie & matériauxInnovation & valorisation scientifique

Agents IA, aide à la formulation, planification intelligence… Entre promesses et réglementations : comment exploiter concrètement l'IA en laboratoire ?

Intervenant:
William Gourdon Bassetti FranceChef de produit LIMS et IA
Description
L'intelligence artificielle suscite autant d'enthousiasme que de légitimes interrogations au sein des laboratoires. Et pour cause, les équipes de R&D et de Contrôle Qualité oscillent entre les opportunités de productivité offertes par l'IA, leurs exigences normatives du quotidien (ISO 17025, GxP, etc) et la conformité avec le tout récent règlement européen : l'EU AI Act. Cette prise de parole propose un décryptage des usages réels de l'IA sur le terrain, en confrontant les cas d'usage métiers à ce défi normatif, et tout particulièrement l'EU AI Act. À travers cette prise de parole, les participants découvriront : 1. Le nouveau cadre réglementaire de l’EU AI Act : comprendre l’impact de la nouvelle réglementation européenne AI Act sur les solutions d’intelligence artificielle utilisées au sein des laboratoires : obligation de transparence, rôle indispensable de la supervision humaine (Human-in-the-loop) et exigences de traçabilité. 2. La gestion de la qualité et de la pertinence des résultats produits par l’IA : comment structurer ses bases de données afin de fournir à l’intelligence artificielle un socle et des données de qualité pour qu’elle produise des résultats fiables et exploitables. 3. Les cas d'usage concrets et opérationnels de l'IA en laboratoires : de la formulation assistée par l’IA à la planification intelligente, en passant par l'extraction automatique de données issues de documents (scans, PDF, rapports) ou l'assistance en langage naturel via des assistants virtuels.
BASSETTI GROUP